Associação Portuguesa de Epidermólise Bolhosa

 
A Associação Portuguesa de Epidermólise Bolhosa foi constituída em Setembro de 2010, por um grupo cívico maioritariamente de doentes e pais de doentes com Epidermólise Bolhosa (EB).
O projecto associativo surgiu da necessidade da divulgação da EB, promovendo o conhecimento da doença e a melhoria de tratamentos.
 
É objectivo primordial da Associação a melhoria dos cuidados de saúde dos doentes com EB, minimizando a sua dor diária.
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                           Próximos Eventos                      

 

   

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IV Feirinha das Borboletas
03 e 04 de Maio, Ribamar, Lourinhã

Os fundos angariados revertem a favor da Debra Portugal.
O nosso sincero agradecimento à Patricia Anacleto e à população de Ribamar pelo continuado esforço e dedicação às famílias-borboleta.

 






 

 

 

 

 

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                                     Mais informações em Serviços Disponíveis.

       Contacto para questões ou solicitação de visitas: Este endereço de e-mail está protegido de spam bots, pelo que necessita do Javascript activado para o visualizar       

 

 

                           Últimos Eventos                      

 

   

 

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Mais informações e inscrições: http://2simposiogenodermatoses.pt/

(Inscrições gratuitas para os doentes e familias. Necessário efetuar uma inscrição por cada membro da familia.)


 

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Entrada: 100 Eur/pessoa

(50% reverte a favor das associações)

Ofereça aos seus colaboradores uma noite fantástica na Estufa Real (Jardim Botânico de Lisboa) e ajude as famílias borboletas!

Inscrições através:

http://2simposiogenodermatoses.pt/inscricoes/





 

 

 

 

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NIB: 0035 0809 00012886930 34

 

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As borboletas agradecem!

 

 

Porquê ajudar?

 

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Porque a EB não tem cura!

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Porque podia ser o seu filho!

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Porque é uma das doenças    mais dolorosas que existe!

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Porque a EB pode ser mortal!

 

 

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