Associação Portuguesa de Epidermólise Bolhosa

 
A Associação Portuguesa de Epidermólise Bolhosa foi constituída em Setembro de 2010, por um grupo cívico maioritariamente de doentes e pais de doentes com Epidermólise Bolhosa (EB).
O projecto associativo surgiu da necessidade da divulgação da EB, promovendo o conhecimento da doença e a melhoria de tratamentos.
 
É objectivo primordial da Associação a melhoria dos cuidados de saúde dos doentes com EB, minimizando a sua dor diária.
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              Consulta (telefónica) de Apoio Psicológico às Familias com EB

      

       Mais informações em Serviços Disponíveis. Marcações através do formulário online.

 

Eventos Realizados
 
 Tattoos pelas Crianças-Borboleta
 18 de Março, 2012
Quarteira, Algarve
   
 
   tattoo  
 
  
     I Encontro Debra Portugal     
 9 de Julho, 2011   
Ourém
 
  i_encontrp
 
I Simpósio sobre Genodermatoses
25 de Fevereiro, 2012
Matosinhos
   
 
   home  
 
 
     I Feirinha das Borboletas  
     29 e 30 de Outubro, 2011      
Ribamar, Lourinhã  
 

 

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Ler mais...
 

Com o apoio

 

 mhc

 

 

 

Porquê ajudar?

icon Porque a EB não tem cura!

icon Porque podia ser o seu filho(a)!

icon Porque é considerada uma das doenças mais dolorosas que existe!

icon Porque a EB pode ser mortal!

icon Porque é 100 vezes mais provavel ter uma bebe com EB do que ganhar a lotaria.

icon Porque não distingue sexo, estatuto social ou cultural!

 

 

Ajude-nos a AJUDAR!

icon  Conta Solidária

NIB: 0035 0809 00012886930 34

As borboletas agradecem!

 

 

Afiliações

 

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